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特纳氏综合症是怎么回事?

  陈凤林教授指出:特纳氏综合症,染色体核型为45,xo,表现为原发性闭经,先天性无卵巢,性腺索条状。患者身材短小,第二性征缺如,毛发少,颈蹼,肘关节外翻,盾状胸廓,乳头外移,常伴有先天性主动脉狭窄或一侧肾缺如。

特纳综合症

  关于治疗:

  如发育Y染色体存在者需行腹腔镜探查,如有睾丸组织,则应在青春期前切除,以避免肿瘤的发生和男性化。对于雄性激素不敏感综合征切除性腺则可在青春期后进行。一般都需激素替代疗法以预防骨质疏松症,并加用低剂量男性激素。患者无子宫,不需加用孕酮。如合并无阴道,则可行异体阴道粘膜阴道成形术。

来源:atfmw|作者:atfmw |更新日期:2020-10-15 21:16
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